FDAAducanumab in USA zugelassen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab eine Zulassung mit Auflagen erteilt. Begleitend muss der Hersteller Biogen dessen Wirksamkeit mit einer weiteren Studie nachweisen. Der Antikörper Aducanumab ist somit der…

Die EU-Kommission hat den Impfstoff von Pfizer/Biontech auch für 12- bis 15-Jährige zugelassen. Hausarztpraxen sollen schon ab nächster Woche ein Impfangebot machen. Eine Gesetzesänderung sichert sie zwar haftungsrechtlich ab - doch STIKO-Empfehlung und Impfstoffdosen fehlen noch.

Corona-ImpfungComirnaty® nun für Kinder zugelassen

Die EU-Kommission hat den Impfstoff von Pfizer/Biontech auch für 12- bis 15-Jährige zugelassen. Hausarztpraxen sollen schon ab nächster Woche ein Impfangebot machen. Eine Gesetzesänderung sichert sie zwar haftungsrechtlich ab - doch STIKO-Empfehlung und Impfstoffdosen fehlen noch.

Zwei Tage vor der erwarteten EMA-Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs für Jugendliche ist ein Streit zwischen Politikern und Medizinern entbrannt. Die DEGAM schaltet sich mit einem klaren Verweis auf die Studienlage ein. Zwei Knackpunkte, die in der Diskussion bislang nur anklingen, könnten schon bald in Hausarztpraxen aufschlagen.

Corona-Impfung für Kinder“Kleiner” Piks schlägt große Wellen

Zwei Tage vor der erwarteten EMA-Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs für Jugendliche ist ein Streit zwischen Politikern und Medizinern entbrannt. Die DEGAM schaltet sich mit einem klaren Verweis auf die Studienlage ein. Zwei Knackpunkte, die in der Diskussion bislang nur anklingen, könnten schon bald in Hausarztpraxen aufschlagen.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln zwar eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Unterdessen werden nun auch Thrombose-Fälle nach einer Johnson&Johnson-Impfung geprüft.

Corona-ImpfungEMA empfiehlt Astrazeneca-Impfstoff weiter

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln zwar eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Unterdessen werden nun auch Thrombose-Fälle nach einer Johnson&Johnson-Impfung geprüft.

Nach dem vorläufigen Stopp für die Corona-Impfung mit Astrazeneca hat die EMA nun die Sicherheit der Vakzine unterstrichen. Nichtsdestotrotz wird ein neuer Warnhinweis in die Aufklärung aufgenommen - der auch in der Arzt-Patienten-Kommunikation eine entscheidende Rolle spielen dürfte.

Nach EMA-EntscheidungAstrazeneca-Impfungen mit neuem Warnhinweis

Nach dem vorläufigen Stopp für die Corona-Impfung mit Astrazeneca hat die EMA nun die Sicherheit der Vakzine unterstrichen. Nichtsdestotrotz wird ein neuer Warnhinweis in die Aufklärung aufgenommen - der auch in der Arzt-Patienten-Kommunikation eine entscheidende Rolle spielen dürfte.

Ab jetzt ist in der EU ein vierter Corona-Impfstoff zugelassen. Bis dieser hierzulande aber verimpft werden kann, ist noch nicht absehbar. Derweil stapeln sich Medienberichten zufolge Millionen Dosen Astrazeneca-Impfstoff in den USA.

Corona-ImpfstoffGrünes Licht für Johnson & Johnson

Ab jetzt ist in der EU ein vierter Corona-Impfstoff zugelassen. Bis dieser hierzulande aber verimpft werden kann, ist noch nicht absehbar. Derweil stapeln sich Medienberichten zufolge Millionen Dosen Astrazeneca-Impfstoff in den USA.

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