Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) sieht in seltenen Fällen von Blutgerinnseln zwar eine Nebenwirkung des Astrazeneca-Impfstoffs. Trotzdem empfiehlt sie das Präparat weiter uneingeschränkt. Unterdessen werden nun auch Thrombose-Fälle nach einer Johnson&Johnson-Impfung geprüft.
Der Corona-Impfstoff von Astrazeneca soll ab diesem Mittwoch in der Regel nur noch für Menschen ab 60 Jahren eingesetzt werden. Die STIKO hat ihre Empfehlung entsprechend geändert. An einer Stelle sind Hausarztpraxen in besonderem Maße gefragt.
Nach dem vorläufigen Stopp für die Corona-Impfung mit Astrazeneca hat die EMA nun die Sicherheit der Vakzine unterstrichen. Nichtsdestotrotz wird ein neuer Warnhinweis in die Aufklärung aufgenommen - der auch in der Arzt-Patienten-Kommunikation eine entscheidende Rolle spielen dürfte.
Ab jetzt ist in der EU ein vierter Corona-Impfstoff zugelassen. Bis dieser hierzulande aber verimpft werden kann, ist noch nicht absehbar. Derweil stapeln sich Medienberichten zufolge Millionen Dosen Astrazeneca-Impfstoff in den USA.
Was zahlt die Krankenkasse? Die Antwort ist oft in der Arzneimittel-Richtlinie zu finden. Doch mit dieser fühlen sich viele Ärztinnen und Ärzte nicht vertraut, zeigt eine Umfrage. Im Praxisalltag hilft ihnen nicht nur die Richtlinie selbst, sondern auch deren Anlagen, das Regressrisiko zu senken.
Rückschlag für die Impfkampagne in Deutschland: Nach den Behörden einiger anderer Staaten hält auch die Bundesregierung einen vorläufigen Stopp für den Impfstoff von Astrazeneca für geboten. Zwei Punkte dürften in der Beratung in der Praxis besonders wichtig sein.
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) gibt bekannt, dass der Impfstoff von Astrazeneca "genauso gut" ist wie die übrigen beiden in Deutschland eingesetzten Corona-Vakzinen. Nach einer Impfung mit dem Astrazeneca-Präparat hatten bisher mehr Menschen Nebenwirkungen gemeldet. Das liege aber nicht am Impfstoff, sondern an anderen Faktoren, so das PEI.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) eröffnet ein schnelles Prüfverfahren für den russischen Impfstoff Sputnik V. Das Vakzin soll nach dem schnellen "Rolling-Review-Verfahren" bewertet werden. Ein Termin der Zulassung ist aber noch nicht absehbar.
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