ArzneimittelsicherheitTipps zu Off-Label-Use bei palliativen PatientenIn der Palliativmedizin werden Arzneimittel immer wieder außerhalb ihrer Zulassung eingesetzt. Um Ärzte bei der Anwendung zu unterstützen und die Arzneimittelsicherheit für Patienten zu erhöhen, haben das Münchner Kompetenzzentrum Palliativpharmazie…
InnovationsreportTK kritisiert steigende ArzneikostenUm fast 140 Prozent sei der durchschnittliche Packungspreis für neu auf den Markt gekommene Arzneimittel gestiegen. Im Schnitt habe sich dieser von 1.300 auf 3.100 Euro erhöht. Zu diesem Ergebnis…
Neue ArzneimittelNutzenbewertung startet in der VerordnungssoftwareSeit 1. Oktober können Ärztinnen und Ärzte in ihrer Verordnungssoftware auch die Beschlüsse der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel einsehen (s. "Der Hausarzt" 8/19, 8/20). Ist für den konkreten Fall ein…
OnlineübersichtWelche Arznei raubt Vitamine und Co.?Arzneimittel können die Aufnahme von Vitaminen und Mineralstoffen hemmen oder deren Ausscheidung fördern. Eine Übersicht über Wirkstoffe und Wirkstoffgruppen, die bei Langzeitanwendung zu einem Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen führen können, findet sich auf der…
Biosimilars statt BiologikaErstmals G-BA-Vorgaben zur Verschreibung von Biosimilars Ärzte erhalten zur Verordnung von Biosimilars zum ersten Mal Vorgaben durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) an die Hand. Mitte August hat das Gremium eine neue Anlage VIIa zur Arzneimittel-Richtlinie beschlossen.…Johanna Dielmann-von Berg
Vertrag mit AstraZeneca EU sichert sich möglichen Corona-Impfstoff Großer Schritt Richtung EU-weiter Impfstoffversorgung: Die Europäische Union hat sich das Recht zum Kauf eines möglichen Corona-Impfstoffes des Pharmakonzerns AstraZeneca vertraglich abgesichert.Corona Impfstoff Zulassung
StudieInternet verbreitet oft Fehlinformationen zu AntidepressivaIm Internet sind viele Informationen zu Antidepressiva fehlerhaft oder unvollständig. Das ergab eine Studie, für die Wissenschaftler 39 beliebte Webseiten aus zehn Ländern anhand eines Kriterienkatalogs beurteilten. [habox:ad] Laut Studienautoren…Dr. med. univ. Barbara Teutsch
AntikörpertherapieKinder mit Lupus erythematodes: Weniger UAW bei BelimumabNachdem der Hersteller bis dato fehlende Informationen nachgeliefert hat, sieht das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) bei Belimumab einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen in der…
WirtschaftlichkeitsprüfungWirtschaftlich verordnen: So gelingtʼs Beim Verschreiben von Medikamenten sehen sich Ärzte einem Spannungsfeld aus gesetzlichen Vorgaben ausgesetzt. Zehn praktische Tippshelfen Ihnen, wirtschaftlich zu verordnen.Dr. Ralf Fuchs,
Corona-ArzneiRemdesivir erhält europäische Zulassung für Covid-19 Die EU-Kommission hat Remdesivir unter Auflagen die Zulassung für den europäischen Markt erteilt. Ärzte sehen den Wirkstoff nicht als Allheilmittel, wohl aber als Lichtblick für Corona-Patienten.
Corona-ArzneiAuch EU will sich Remdesivir sichern Auf dem Corona-Medikament Remdesivir liegen große Hoffnungen. Die USA haben bereits groß eingekauft. Die Bundesregierung hat das gelassen aufgenommen - fordert jedoch Lieferfähigkeit vom Hersteller Gilead. Deutschland und Europa sollen nicht leer ausgehen.
Corona-ErkrankungEU-Behörde empfiehlt Einsatz von Remdesivir Bislang gibt es gegen das Coronavirus keinen Impfstoff und kein zugelassenes Medikament. Nun hat die Europäische Arzneimittel-Agentur grünes Licht für das Mittel Remdesivir gegeben.
FormelanwendungNierenschwäche: Für wen ist die eGFR zuverlässig? Die Berechnung der Nierenfunktionswerte ist multifaktoriell und darum sehr schwierig. Nun gibt es eine Hilfestellung.
Arzneimittel-TabelleÜbersicht zu Corona-Arzneien Es gibt viele Studien zur Wirksamkeit gegen Covid-19. Hier finden Hausärzte eine Hilfestellung
Arzneimitteltherapiesicherheit„Beschäftigen Sie sich mit den Wirkstoffen, die Sie häufig verordnen“ Zu wenig Medikamente erhöhen die Sterblichkeit, zu viele aber auch. AkdÄ-Vorstandsmitglied Prof. Daniel Grandt empfiehlt, den Medikationsplan strukturiert und evidenzbasiert zu überprüfen – und gibt konkrete Tipps, wie Hausärzte zu mehr Arzneimitteltherapiesicherheit beitragen können.Dr. med. univ. Barbara Teutsch
Zimmermann rechnet abNeue Corona-Vorgaben zu Arznei- und Entlassmanagement Im April sind gleich mehrere Neuerungen bei der Abrechnung von Arzneimitteln in Kraft getreten. Ebenfalls neu geregelt wurde die Handhabung der Klinikentlassungen. Dr. med. Gerd W. Zimmermann
Neue StudieASS schützt nicht vor Demenz Acetylsalicylsäure ist kein Wundermittel gegen kognitive Alterserscheinungen. Zu diesem Ergebnis kommt eine Langzeitstudie an mehr als 19.000 Senioren.Dr. med. univ. Barbara Teutsch
MedikamentenbetrugVersiegelte Medikamente lassen sich leicht manipulieren Die vorgeschriebene irreversible Versiegelung von Medikamentenverpackungen funktioniert in vielen Fällen nicht. Zu diesem Befund kommt eine akademische Studie.
PEN-FAST-RegelNeuer Score zum Erkennen einer Penicillinallergie Wissenschaftler in Down Under haben eine neue Methode zur Früherkennung einer Penicillinallergie entwickelt, die auf der Anamnese beruht. Dabei ist Gründlichkeit gefragt.Dr. med. univ. Barbara Teutsch
ArzneiverordnungNutzen und Grenzen der frühen Nutzenbewertung Ab Juli 2020 sollen die Ergebnisse der frühen Nutzenbewertung in der Praxissoftware hinterlegt werden. Doch was sagt der Zusatznutzen überhaupt aus und was bedeutet er für die Wirtschaftlichkeitsprüfung?DAPDominique Demuhs
