ZulassungBehörde warnt vor Hustenstiller
Die Europäische Arzneibehörde will die Zulassung eines Hustenmedikaments zurückziehen. Im Fokus steht der Wirkstoff Pholcodin.
PräexpositionsprophylaxeEvusheld: Für wen kommt die Covid-Prophylaxe in Frage?
Für Menschen, bei denen die Covid-Impfung nicht ausreichend wirkt oder die nicht gegen SARS-CoV-2 geimpft werden können, gibt es mit der Antikörperkombination Evusheld ein neues Mittel zur Präexpositionsprophylaxe. Auch Hausärzte können es verabreichen – was gilt es dabei zu beachten?
Positives CHMP-VotumEMA empfiehlt Zulassung von Moderna-Kinderimpfstoff
Für die Altersgruppe der Sechs- bis Elfjährigen steht in der Europäischen Union demnächst wohl der zweite Corona-Impfstoff zur Verfügung.
Zulassung geändertImpfstoffdosen von Moderna länger verwendbar
Impfstoffdosen von Moderna, deren Verfallsdatum abgelaufen ist, können möglicherweise weiter verwendet werden. Die Haltbarkeitsdauer wurde um zwei Monate verlängert.
PandemieÄrzte können Corona-Kapsel verschreiben
Das erste oral einzunehmende antivirale Medikament gegen Covid-19 ist in der EU zwar noch nicht zugelassen, es kann jedoch von Ärzten jetzt schon verordnet werden. Aber nicht für alle Patienten ist das Medikament zu empfehlen.
Corona-ImpfungEU gibt Plazet für neue Vakzine
Grünes Licht für Corona-Impfstoff Nummer 5. Die EU hat Nuvaxovid eine Zulassung erteilt. Ein Lichtblick für manche Ungeimpfte?
Europäische KommissionCovid-19-Antikörperpräparate zugelassen
Nach einer entsprechenden Empfehlung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Europäische Kommission im November die monoklonalen Antikörper Ronapreve (Casirivimab/Imdevimab) und Regkirona (Regdanvimab) für Covid-19 zugelassen. Ronapreve soll zur Behandlung von…
Rote-Hand-BriefZulassungsänderung bei Dapagliflozin
Dapagliflozin (Forxiga®) 5 mg ist seit dem 25. Oktober nicht mehr zur Behandlung des Typ-1-Diabetes mellitus zugelassen und darf bei diesen Patienten nicht mehr angewendet werden. Darüber informierte der Hersteller…