Die Europäische Kommission hat die Zulassung für das einmal tägliche Single Tablet Regime Genvoya® (Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (TAF)) zur Behandlung der HIV-1-Infektion erteilt. Genvoya® ist damit das erste Single Tablet Regime mit einem TAFbasierten Backbone in der EU.
Genvoya ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 35 kg), die mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infiziert sind. Die HI-Viren dieser Patienten dürfen keine bekanntermaßen mit Resistenzen gegen die Klasse der Integrase-Inhibitoren, Emtricitabin oder Tenofovir verbundenen Mutationen aufweisen.
Nach Informationen von Gilead Sciences
