Industrie + ForschungSIT: Wirksamkeit des Präparates sollte in Pollenkammer nachgewiesen sein

Die Spezifische Immuntherapie (SIT) – subcutan oder sublingual – ist ein etabliertes Therapieprinzip bei allergischen Erkrankungen. „Die offizielle Leitlinie empfiehlt allerdings den bevorzugten Einsatz von Allergenpräparaten mit dokumentierter Wirksamkeit und Sicherheit“, so Prof. Oliver Pfaar, Wiesbaden. Um Therapieeffekte unter reproduzierbaren Bedingungen zu erhalten, werden heute bei Studien in zunehmenden Maße Pollenkammern, auch mobile, eingesetzt. Depigoid® ist in Deutschland seit 2000 für die spezifische Immuntherapie erhältlich. Dabei handelt es sich um ein modifiziertes Allergoid, das in einem speziellen Produktionsverfahren mit Depigmentierung und anschließender Polymerisierung hergestellt wird. Depigoid® Milbe hat bereits 2004 die offizielle Zulassung des Paul-Ehrlich-Instituts erhalten, nachdem in zwei Studien eine überzeugende Wirksamkeit nachgewiesen werden konnte. Es ist bisher das einzige zugelassene Allergoid, das zur Hyposensibilisierung gegen Milben-Allergien zur Verfügung steht. Das Präparat wurde bereits bei einer halben Million Patienten eingesetzt und konnte durch eine starke Wirksamkeit bei guter Verträglichkeit überzeugen. Mit zwei großen Phase-II- und -III-Studien wird jetzt mit Hilfe von Pollenkammern die Wirksamkeit und optimale Dosis von zwei Leitallergenen, nämlich Depigoid® Birke und Depigoid® Phleum (Lieschgras) untersucht.

Quelle: Fachpresse-Gespräch der Fa. LETI im Rahmen des Deutschen Allergiekongresses 2015, 1.10.2015 in Köln

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