Industrie + ForschungNeues Therapiekonzept bei arterieller Hypertonie

Trotz einer großen Auswahl an Medikamenten und Kombinationstherapien ist der Blutdruck vieler Hypertoniker unzureichend oder gar nicht eingestellt. Gemäß ESH-ESC-Leitlinie [2] besteht ein Vorteil einer initialen Kombinationstherapie darin, dass der Zielblutdruck von < 140/90 mmHg rascher erreicht wird und somit auf Dauer das kardiovaskuläre Risiko in Schach gehalten werden kann. Ein zusätzlicher Pluspunkt ist eine geringere Tablettenzahl, die sich positiv auf die Therapietreue auswirkt.

Das neue Therapiekonzept mit der Starttherapie Viacoram® (1 Tablette enthält 3,5 mg Perindopril/2,5 mg Amlodipin) wurde erst kürzlich in einer internationalen, doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie [4] mit 1.581 Hypertonikern untersucht. Es zeigte sich, dass mit VIACORAM® im Vergleich zu einer initialen Monotherapie (Perindopril 5 mg oder Amlodipin 5 mg) nach acht Wochen eine höhere Blutdrucksenkung erzielt wurde (-22,0/-13,6 vs. -18,2/-10,5 vs. -21,8/-12,6 mmHg) und es erreichten mit VIACORAM® deutlich mehr Patienten den Zielbereich von <140/90 mmHg (43,5 vs. 33,3 vs. 37,9 %). Dies deckt sich mit den Daten einer weiteren kontrollierten Studie5 mit 1.774 Teilnehmern. Nach nur einem Monat VIACORAM® 3,5/2,5 mg sind 22 % (p=0,005) mehr Hypertoniker im Vergleich zu einer initialen Therapie mit 80 mg Valsartan in den Zielbereich gelangt. Auch nach 2 Monaten waren mit VIACORAM® 7/5 mg im Vergleich zu 160 mg Valsartan 26 % mehr Patienten kontrolliert im Zielbereich.

Quelle: Presseinformation von Servier Deutschland GmbH;

Literatur

  • [1] Robert Koch Institut, GEDA 2012;

  • [2] Mancia G et al., J Hypertens 2013; 31(7): 1281-1357;

  • [3] Flack JM & Nasser SA. Vasc Health Risk Manag 2011; 7: 777-787;

  • [4] Laurent S et al., J Hypertens 2015; 33(3): 653-661;

  • [5] Mancia G et al., J Hypertens 2015; 33(2): 401-411;

  • [6] Fachinformation Viacoram®, Juni 2015

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