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Covid-ImpfempfehlungenEU-Behörden geben Empfehlungen zu angepassten Corona-Impfstoffen

Von der STIKO gibt es bisher noch keine Empfehlungen dazu, wer die neuen angepassten mRNA-Vakzinen gegen Covid-19 erhalten soll. Die europäischen Gesundheitsbehörden EMA und ECDC haben sich nun dazu geäußert.

Corona-Impfung: In der vergangenen Woche hatte die EMA grünes Licht für die angepassten mRNA-Vakzinen gegeben.

Amsterdam/Solna. Die beiden zugelassenen, an Omikron angepassten mRNA-Impfstoffe empfehlen die europäischen Gesundheitsbehörden EMA und ECDC prioritär als Auffrischimpfung bei Risikogruppen. Dazu gehörten Menschen über 60 Jahren, Menschen mit Immunschwäche, Personen ab 12 Jahren mit erhöhtem Risiko für schwere Covid-19 aufgrund einer Grunderkrankung sowie Schwangere.

Außerdem sollten Menschen in Pflegeheimen und das dortige Personal prioritär eine Booster-Impfung mit “Comirnaty Original/Omicron BA.1” oder “Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1” erhalten. Für Beschäftigte im Gesundheitswesen komme aufgrund des hohen Expositionsrisikos in kommenden Corona-Wellen und ihrer Schlüsselrolle ebenfalls eine Auffrischimpfung mit den neuen mRNA-Impfstoffen in Betracht.

Die Empfehlung gelte, auch wenn die Vakzinen grundsätzlich für Personen ab 12 Jahren zugelassen ist, die wenigstens die Grundimmunisierung (egal mit welchem Impfstoff) abgeschlossen haben, heißt es in einer Mitteilung der beiden Behörden.

Mit den angepassten Impfstoffen ließen sich in Herbst und Winter besonders gefährdete Personen besser schützen. Da sie nur als Booster zugelassen sind, sei es aber ebenso wichtig, mit den ursprünglichen Impfstoffen bestehende Impflücken zu schließen.

Neben den bereits zugelassenen angepassten mRNA-Impfstoffen, die gegen Omikron-Variante BA.1 und das ursprüngliche Virus gerichtet sind, prüft die EMA derzeit auch eine Vakzine, die Komponenten des Ursprungs-Virus und der Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 enthält. Angaben der beiden Behörden zufolge werden zudem Impfstoffe geprüft, die gegen die Beta-Variante von Sars-CoV-2 gerichtet sind.

In der vergangenen Woche hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA grünes Licht für die an die Omikron-Variante BA.1 angepassten mRNA-Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna gegeben (“Der Hausarzt” berichtete). Beide angepassten Vakzinen erreichen laut EMA eine bessere Immunantwort gegen BA.1 als die ursprüngliche Vakzine. Die Nebenwirkungen seien vergleichbar und meist mild und kurzzeitig gewesen.

Quelle: Gemeinsame Mitteilung der EMA und ECDC

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